Bona tarda,
Sóc l'Albert, un jove que acaba de començar les seves pràctiques a l'hospital. M'he sentit implicat en el cas que estem seguint de la família Filiprim, ja que una de les meves amigues pateix aquesta malaltia, en els nostres dies, encara sense solució.
Bé, sóc nadiu d’Anglaterra, i després de fer els meus es tudis a la universitat d’Òxford, m’han cedit una beca per estudiar a l’estranger, i fruit del destí, estic fent les pràctiques aquí, a l'Hospital de La Garriga.
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
Hola Albert,
ResponderEliminarSóc la Paula i he vist que t'has interessat bastant per la malaltia de la fibrosi quística i en especial en el cas dels senyors Filiprim. Em preguntava com veies les decisions que estan prenent els Srs Filiprim, creus que han de tenir un fill, tenint en compte en les condicions en que es troben? Gràcies per la teva colaboració en aquest cas.
Paula.
Paula,
ResponderEliminarBé, la questió que hem planteges és força subjectiva. A més a més, la família Filiprim encara no ho té molt clar, ara per ara no et puc assegurar que ho estiguin fent perfecte. Però fins on he llegit, els pares estàn disposats a fer qualsevol cosa per tenir un fill biológic. Han prés una desició molt interessant, la de acudir a un comitè bioètic, que els pugui assegurar.
Des del meu punt de vista van per bon camí.
Atentament, Albert.